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  • 泡騰片藥品專利侵權(quán)案的分析

    [ 儲濤 ]——(2012-9-6) / 已閱16286次

             泡騰片藥品專利侵權(quán)案分析
                ——兼析專利侵權(quán)訴訟戰(zhàn)略及專利權(quán)利要求書及說明書撰寫

            作者:儲濤 單位:北京盈科(武漢)律師事務(wù)所

    第一部分:案情簡介

    【基本案情】
    專利權(quán)人趙某擁有名稱為“雙唑泰泡騰片劑及其方法”的發(fā)明專利(申請?zhí)枮椋?4113612.3),申請日為94年12月9日。2006年趙某發(fā)現(xiàn)天方藥業(yè)公司(以下簡稱“天方公司”)生產(chǎn)的雙唑泰泡騰片涉嫌侵犯該專利權(quán),趙某于2006年底向天方公司發(fā)警告函,告知天方公司生產(chǎn)的雙唑泰泡騰片涉嫌侵犯其專利權(quán)。天方藥業(yè)公司收到警告函后未作處理。2009年9月10月,趙某將天方公司訴至山西省西安市中級人民法院。

    趙某提供的主要證據(jù):1、專利說明書、專利證書及最近一年繳納專利費的票據(jù);2、公證書,證明其購買了天方生產(chǎn)的雙唑泰泡騰片(含藥品說明書);3、國家藥典委員會證明,藥典委員會從藥品命名原則認為天方生產(chǎn)的雙唑泰片與趙某所在公司生產(chǎn)的泡騰片是同一種藥品。

    天方公司提供的主要證據(jù):1、天方雙唑泰泡騰片研究資料及文獻,證明天方生產(chǎn)的雙唑泰泡騰片組分及含量;2、藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊批件及相關(guān)附件,證明生產(chǎn)涉案藥品取得了國家相關(guān)許可;3、涉案專利無效審查決定及趙某意見陳述,證明趙某對其專利的創(chuàng)造性在于“泡騰劑輔料的含量僅0.32~0.38g”;4、專利申請日之前相關(guān)技術(shù)文獻,證明申請日之前與涉案專利相關(guān)藥品的發(fā)展情況,及相關(guān)輔料的藥理用途,以證明趙某專利不具備創(chuàng)造性,及沒有與專利組分相等同的組分。

    與案件有關(guān)的權(quán)利要求:1、一種抗菌消炎泡騰片劑,其特征在于該片劑每片含有甲硝唑0.18~0.22g、克霉唑0.14~0.176g、醋酸洗必泰0.0072~ 0.0088g和泡騰片輔料0.32 ~0.38g;2、如權(quán)利要求1所述的片劑,其中所述的泡騰劑輔料包括碳酸鈉0.08~0.10g、枸櫞酸0.08~0.10g、硼酸0.08g和淀粉0.08~0.10g;3、如權(quán)利要求2所述的片劑,每片還可含有吐溫80 0.0002g及粘合劑和潤滑劑適量;4、如權(quán)利要求1所述的片劑,特征在于該片劑每片含甲硝唑0.20g、克霉唑0.16g、醋酸洗必泰0.008g、碳酸鈉0.10g、枸櫞酸0.08、硼酸0.08g和淀粉0.10g、吐溫80 0.0002g。

    專利技術(shù)方案解決的技術(shù)問題:1、把三種活性成分一起使用,解決了實踐中劑型單調(diào)、療效單一的問題;2、采用泡騰片劑,相比栓劑、口服劑療,直接作用于病灶,療效好;3、本發(fā)明還具有抗厭氧菌、抗滴蟲、抗阿米巴、抗真菌、抗需氧菌等作用,用于厭氧菌、滴蟲、阿米巴、真菌、需氧菌之單純或混合型感染所引起的婦科、肛腸科、皮膚科常見病,如盆腔炎、宮頸糜爛、陰道炎、內(nèi)外痔、肛裂、肛瘺、直腸炎等。

    天方公司雙唑泰泡騰片組分極含量:
    成分 每1000片含量 作用 成分 每1000片重量 作用
    甲硝唑 200g 藥劑活性成分 碳酸氫鈉 230g 發(fā)泡劑 均屬于藥物輔料
    克霉唑 160g 酒石酸 250g 發(fā)泡劑、崩解劑
    醋酸氯已定 8g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 10g 崩解劑
    硬脂酸鎂 10g 潤滑劑
    2.5%聚乙烯吡咯烷乙醇溶液 適量 粘合劑
    注:為不直接涉及商業(yè)秘密,本案當(dāng)事人名稱做了相應(yīng)處理,請勿對號入座。

    【相關(guān)技術(shù)說明】
    1、醋酸氯已定是醋酸洗必泰的別名;2、碳酸鈉和碳酸氫鈉均屬于堿性發(fā)泡劑;3、甲基纖維素鈉和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉均屬于崩解劑,后者也稱超級崩解劑;4、淀粉和2.5%聚乙烯吡咯烷乙醇溶液均是粘合劑;5、酒石酸和枸櫞酸均屬于酸性發(fā)泡劑,但采用枸櫞酸做輔料,制造藥品是,片劑容易粘在一起,片重不均勻也不光澤,采用酒石酸就克服了簽署缺陷;6、吐溫80屬于表面活性劑,刺激細胞對藥物的吸收。

    【本專利有關(guān)的背景技術(shù)】
    1、《藥劑學(xué)》(86年版)對本專利三大活性成分的作用均已公開;2、《藥品輔料大全》(93年版)對本專利中得泡騰劑輔料各組分作用做了詳細介紹,對吐溫80的作用(表面活性劑)也做了介紹;3、雙唑泰栓(93年公開)的組分:甲硝唑 200g、克霉唑 160g、醋酸洗必泰 8g 、羊毛脂 適量、石蠟 適量、半合成脂肪酸甘油酯(38型) 適量;4、甲硝唑陰道泡騰片研究(91年公開)公開了甲硝唑泡騰片含有甲硝唑和泡騰劑輔料。
    【天方藥品與趙某專利對比】
    天方藥品活性成分與專利活性成分相同,含量也落入了專利活性成分限定的范圍內(nèi),天方泡騰劑輔料供0.49g,未落入專利泡騰劑輔料含量的范圍(0.32~0.38g),天方藥品泡騰劑輔料的組分和含量也與專利權(quán)利要求2、3、4、列明的組分及含量不完全相同。

    【判決結(jié)果】
    一審法院認為天方藥品活性成分及含量落入了專利權(quán)利要求1限定的范圍,雖然泡騰劑輔料含量未落入權(quán)利要求1限定的范圍,但二者構(gòu)成等同,最終判決天方公司構(gòu)成侵權(quán),天方公司不服向山西省高級人民法院上訴,高級人民法院最終維持了一審判決。

    【本案專利其他訴訟情況】
    所有涉嫌侵權(quán)方藥品的活性成分均落入權(quán)利要求1限定的范圍,但泡騰劑輔料含量均未落入權(quán)利要求1限定的范圍,且泡騰劑輔料具體組分也與權(quán)利要求2、3、4不完全相同。但判決結(jié)果分兩類:一類是確認不侵權(quán)訴訟,在湖南、福建、山東都確認不侵權(quán),理由基本都是:權(quán)利要求1具有創(chuàng)造性的技術(shù)特征是“泡騰劑輔料含量為0.32~0.38g”,含量限定范圍清楚”, 使社會公眾有理由相信專利權(quán)人選擇該數(shù)值范圍已經(jīng)使其技術(shù)方案最佳化和權(quán)利最大化,對該技術(shù)特征不適宜適用等同原則,否則打破了專利授權(quán)時就已形成的專利權(quán)人與社會公眾之間的利益平衡。進而判定不侵權(quán)。而在山西起訴的案件,法院均適用等同原則認定侵權(quán),本案便是其中的一個。

    第二部分:本案評述

    本案基本事實已經(jīng)查清,焦點問題只有一個即天方產(chǎn)品是否侵犯趙某專利權(quán),天方藥品活性成分及含量均落入了權(quán)利要求1限定范圍,其區(qū)別僅在于泡騰劑輔料含量未落入權(quán)利要求1限定范圍,故,認定是否侵權(quán),關(guān)鍵是泡騰劑輔料的含量差異是否構(gòu)成等同。大同法院的意見與其他地域法院的意見截然相反。筆者認為此案泡騰劑輔料含量不構(gòu)成等同,不能適用等同侵權(quán),理由如下:

    1、從權(quán)利要求1的表述看,“泡騰劑輔料為0.32~0.38g”屬于必要的且影響創(chuàng)造性的技術(shù)特征。根據(jù)《專利法實施細則》、《專利審查指南》的規(guī)定,獨立權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)記載技術(shù)方案的必要技術(shù)特征•••獨立權(quán)利要求應(yīng)先撰寫前述部分再撰寫特征部分,特征部分是現(xiàn)實權(quán)利要求具有創(chuàng)造性的技術(shù)特征,前述部分在前,特征部分在后•••組合物組分的含量影響組合物發(fā)明的創(chuàng)造性的,應(yīng)當(dāng)寫明組分的含量。將泡騰劑的含量寫入獨立權(quán)利要求中,顯然該技術(shù)特征是必要的技術(shù)特征,該技術(shù)特征位于整個權(quán)利要求技術(shù)特征的最后,充分說明該技術(shù)特征是創(chuàng)造性的技術(shù)特征,作為組合物,原告將組分的含量寫入權(quán)利要求中,也說明該含量影響到組合物發(fā)明的創(chuàng)造性,屬于創(chuàng)造性的技術(shù)特征。

    2、趙某在本案專利無效宣告程序中認可該技術(shù)特征是與現(xiàn)有技術(shù)相區(qū)別的技術(shù)特征,且是具有創(chuàng)造性的技術(shù)特征。趙某公司在涉案專利第760X、760Y號無效宣告程序中,明確表述該專利相對于現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別特征在于輔料的含量僅為0.32~0.38g,這一區(qū)別技術(shù)特征產(chǎn)生了意外的療效,屬于創(chuàng)造性的技術(shù)特征,且這一表述在專利復(fù)審委的決定中得到了支持(詳見天方藥業(yè)新提交的證據(jù)目錄及證據(jù)),基于被天方藥業(yè)的承認及專利復(fù)審委的確認,完全可以認定該技術(shù)特征屬于必要的且影響專利創(chuàng)造性的技術(shù)特征。

    3、含量特征屬于獨立權(quán)利要求中唯一的創(chuàng)造性技術(shù)特征,不能適用適用等同原則。根據(jù)趙某公司在專利宣告無效程序中的陳述可知:本專利方案相對于現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別特征在于輔料組分和含量,而獨立權(quán)利要求1沒有寫明輔料的組分,故其區(qū)別技術(shù)特征僅為輔料的重量,很顯然如果對重量范圍再適用等同原則,意味著權(quán)利要求1保護范圍不再受輔料的重量為0.32~0.38g這一特征約束,勢必導(dǎo)致獨立權(quán)利要求1的保護范圍擴大至現(xiàn)有技術(shù),這對公眾來說極不公平。

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