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  • 藥害事故防范于救濟(jì)制度研究/醫(yī)事法專題研究叢書
    編號:55213
    書名:藥害事故防范于救濟(jì)制度研究/醫(yī)事法專題研究叢書
    作者:齊曉霞著
    出版社:中國法制
    出版時間:2013年4月
    入庫時間:2013-5-11
    定價:38
    該書暫缺

    圖書內(nèi)容簡介

     《藥害事故防范與救濟(jì)制度研究》講述了:藥品可“治病”也可“致病”,會“強身”也會“戕身”,能“活命”也能“禍命”,其治療作用與副作用必然同存、有效性與危險性必然并在。
    為最大限度地抑制其危險性、發(fā)揮其有效性,建立并完善相關(guān)的防范和救濟(jì)制度殊為必要。《藥害事故防范與救濟(jì)制度研究》嘗試對藥害事故的防范和救濟(jì)制度作系統(tǒng)研究,立足于我國法制和制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,根據(jù)對美、德、日等法制發(fā)達(dá)國家相關(guān)立法、判例、學(xué)說的考察分析,從加強保護(hù)藥害事故受害人和促進(jìn)制藥產(chǎn)業(yè)平衡發(fā)展的角度,對藥品行政管制、藥品缺陷認(rèn)定、缺陷藥品損害侵權(quán)救濟(jì)、藥品不良反應(yīng)損害特殊救濟(jì)等問題進(jìn)行通盤思考,有針對性地提出構(gòu)建和完善我國藥害事故防范和救濟(jì)制度的系統(tǒng)建議

    圖書目錄

    導(dǎo)論
    一、研究價值
    二、寫作框架
    三、研究方法
    第一章 基本概念及問題的引入
    第一節(jié) 相關(guān)基本概念之厘清
    一、本書對藥品概念及其范圍的限定
    二、本書語境下的藥害事故概念
    第二節(jié) 建立藥害事故防范和救濟(jì)制度的理論必要性
    一、藥品的顯著特點
    二、藥品的主要分類及一般規(guī)制狀況
    第三節(jié) 建立藥害事故防范和救濟(jì)制度的現(xiàn)實性考察
    一、其他國家和地區(qū)重大藥害事故考察
    二、我國近年發(fā)生的重大藥害事件考察
    第四節(jié) 面臨的復(fù)雜問題及解決的總體構(gòu)想
    第二章 政府職能的發(fā)揮:強化行政管制
    第一節(jié) 成功經(jīng)驗解析:從美國法切入
    一、法制狀況
    二、管制實踐
    三、相關(guān)制度
    第二節(jié) 我國藥品行政管制的制度梳理與剖析
    一、藥品分類管理制度
    二、藥品法定標(biāo)準(zhǔn)制度
    三、藥品信息披露制度
    四、藥品許可制度
    五、藥品上市后監(jiān)視制度
    第三章 藥品缺陷的認(rèn)定:完善標(biāo)準(zhǔn)要求
    第一節(jié) 爭議較為集中的幾個問題
    一、符合國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品是否也可能為缺陷藥品
    二、引發(fā)不良反應(yīng)能否認(rèn)定藥品存在缺陷
    三、藥品缺陷認(rèn)定的時間基準(zhǔn)應(yīng)如何把握
    第二節(jié) 認(rèn)定藥品缺陷應(yīng)明確的幾項重要標(biāo)準(zhǔn)
    一、遵法標(biāo)準(zhǔn)
    二、消費者合理安全預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)
    三、風(fēng)險效益標(biāo)準(zhǔn)
    第三節(jié) 幾種主要藥品缺陷的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)
    一、藥品制造缺陷
    二、藥品設(shè)計缺陷
    三、藥品警示缺陷
    第四節(jié) 藥品缺陷認(rèn)定與相關(guān)規(guī)定要求的界限
    一、設(shè)計缺陷和警示缺陷之間的關(guān)系
    二、行政規(guī)范與侵權(quán)法救濟(jì)的關(guān)系
    第四章 侵權(quán)責(zé)任的適用:完善現(xiàn)有規(guī)則
    第一節(jié) 從比較法角度探析藥害事故侵權(quán)救濟(jì)的合理歸責(zé)原則
    一、藥害事故侵權(quán)救濟(jì)歸責(zé)原則的演變歷程
    二、對無過錯責(zé)任原則的適用予以一定限制的發(fā)展
    趨向
    三、根據(jù)藥品缺陷類型分別確定歸責(zé)原則的最新演進(jìn).
    四、我國藥害事故侵權(quán)責(zé)任歸責(zé)原則的完善
    第二節(jié) 藥害事故侵權(quán)救濟(jì)構(gòu)成要件
    一、藥品存在缺陷
    二、對受害人造成人身損害
    三、藥品缺陷與受害人所受損害之間存在因果關(guān)系
    第三節(jié) 藥害事故侵權(quán)責(zé)任的承擔(dān)與免除
    一、藥害事故侵權(quán)責(zé)任主體
    二、藥害事故侵權(quán)責(zé)任的免除
    三、訴訟時效與除斥期間:針對缺陷藥品損害特點
    的規(guī)定
    第五章 藥品不良反應(yīng)損害的救濟(jì):構(gòu)建可行制度
    第一節(jié) 對美國法的考察
    一、美國的具體實踐及由此引發(fā)的現(xiàn)實危機
    二、美國的危機應(yīng)對舉措
    三、美國實踐的啟示
    第二節(jié) 通過對瑞典、德國法的考察檢視保險救濟(jì)模式
    一、瑞典法
    二、德國法
    三、我國借鑒保險救濟(jì)模式的可能性分析
    第三節(jié) 通過對日本、我國臺灣地區(qū)法的考察檢視基金救濟(jì)模式
    一、日本法
    二、我國臺灣地區(qū)法
    三、基金救濟(jì)模式優(yōu)劣簡析
    第四節(jié) 建立我國藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度的構(gòu)想
    一、我國藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)的司法現(xiàn)狀
    二、我國藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度的模式選擇
    三、我國藥品不良反應(yīng)損害救濟(jì)制度的具體構(gòu)建
    結(jié)語
    參考文獻(xiàn)
    附錄
    后記

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