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  • 總局關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告

    1. 【頒布時間】2017-10-31
    2. 【標(biāo)題】總局關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告
    3. 【發(fā)文號】
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理總局
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/216229.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    總局關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告

    總局關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局


    總局關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告


    總局關(guān)于進口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告(2017年第131號)




      根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定,在我國申請醫(yī)療器械上市的,注冊申請人、注冊人和備案人的名稱應(yīng)當(dāng)使用中文。為進一步落實有關(guān)要求,更好地滿足公眾需要,接受社會監(jiān)督,現(xiàn)就進口醫(yī)療器械注冊申請人、注冊人和備案人名稱使用中文的有關(guān)事宜公告如下(以下將進口醫(yī)療器械注冊申請人、注冊人和備案人統(tǒng)稱為企業(yè)):

      一、中文使用原則

     。ㄒ唬┲形钠髽I(yè)名稱由企業(yè)自行翻譯,應(yīng)當(dāng)使用簡體中文文字,并符合國家通用的語言文字規(guī)范。
     。ǘ┲形钠髽I(yè)名稱應(yīng)當(dāng)與原文名稱相對應(yīng),不得添加或刪減內(nèi)容。同一企業(yè)應(yīng)當(dāng)使用同一中文企業(yè)名稱。
      (三)中文企業(yè)名稱不得含有有損國家或者社會公共利益的、可能對公眾造成欺騙或者誤解的,以及其他法律、法規(guī)、規(guī)章禁止的內(nèi)容和文字。
      原文名稱未發(fā)生變化的,中文名稱原則上不得變更,依法確需變更中文名稱的,辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息。

      二、辦理程序和資料要求

      已經(jīng)注冊或者備案的進口醫(yī)療器械注冊人或者備案人,可以通過辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息,增加中文企業(yè)名稱。
      辦理時企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交關(guān)于中文企業(yè)名稱內(nèi)容的聲明。聲明應(yīng)當(dāng)包括中文企業(yè)名稱符合本公告要求以及企業(yè)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的表述;聲明里的中文企業(yè)名稱應(yīng)當(dāng)與申請表、備案表填寫的中文一致,聲明的簽章要求與其他申報資料一致。
      對于同一企業(yè)名稱的情形,如企業(yè)關(guān)于中文企業(yè)名稱內(nèi)容的聲明也相同,可只提供1次聲明的原件。其他申報項目中可提供聲明復(fù)印件,由代理人注明原件出處并承諾復(fù)印件與原件一致;聲明復(fù)印件應(yīng)當(dāng)由代理人簽章,不需企業(yè)簽章。

      三、辦理時間安排

     。ㄒ唬┳员竟姘l(fā)布之日起,已經(jīng)注冊或者備案的進口醫(yī)療器械注冊人或者備案人,可以通過辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息,增加中文企業(yè)名稱。
     。ǘ┳2018年7月1日起,企業(yè)申請注冊、延續(xù)注冊、許可事項變更或辦理備案時,應(yīng)當(dāng)在申請表、備案表中相應(yīng)欄目內(nèi)填寫中文企業(yè)名稱。
      (三)已備案的進口第一類醫(yī)療器械,未登記中文企業(yè)名稱的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2018年12月31日前變更備案信息,增加中文企業(yè)名稱。
      自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產(chǎn)的進口第一類醫(yī)療器械,說明書和標(biāo)簽中企業(yè)名稱應(yīng)當(dāng)包括中文,并應(yīng)當(dāng)與備案信息或者變更后備案信息上對應(yīng)的中文一致。
      (四)已注冊的進口第二類、第三類醫(yī)療器械,對于同一企業(yè)名稱的情形,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2018年12月31日前,至少辦理1個含有中文企業(yè)名稱的醫(yī)療器械注冊證或者注冊變更文件;其他有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證,可不單獨辦理增加中文企業(yè)名稱的登記事項變更,待申請延續(xù)注冊或者其他注冊變更時一并辦理。企業(yè)可以按照已辦理文件中登載的中文企業(yè)名稱印制其他醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽。
      自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產(chǎn)的進口第二類、第三類醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中企業(yè)名稱應(yīng)當(dāng)包括中文,中文應(yīng)當(dāng)與該產(chǎn)品(或者同一企業(yè)名稱的其他產(chǎn)品)注冊證(或者注冊變更文件)中對應(yīng)的中文一致。

      四、其他事項

      因中文企業(yè)名稱發(fā)生糾紛的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理。

      特此公告。


    食品藥品監(jiān)管總局
    2017年10月31日


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