國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目管理暫行辦法》的通知
國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目管理暫行辦法》的通知
國家中醫(yī)藥管理局
國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目管理暫行辦法》的通知
國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目管理暫行辦法》的通知
國中醫(yī)藥科技發(fā)〔2012〕7號(hào)
各有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,各直屬單位,北京中醫(yī)藥大學(xué):
為進(jìn)一步加強(qiáng)中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)的管理,規(guī)范項(xiàng)目組織程序,提高資金使用效益,根據(jù)財(cái)政部、科技部《公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理試行辦法》(財(cái)教〔2006〕219號(hào))和《關(guān)于調(diào)整國家科技計(jì)劃和公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理辦法若干規(guī)定的通知》(財(cái)教〔2011〕434號(hào)),我局制定了《中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目管理暫行辦法》,現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)結(jié)合實(shí)際,認(rèn)真貫徹實(shí)施。
二○一二年三月十三日
中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目管理暫行辦法
第一章 總 則
第一條 財(cái)政部、科技部設(shè)立公益性行業(yè)科研專項(xiàng),進(jìn)一步支持公益性行業(yè)部門組織開展本行業(yè)應(yīng)急性、培育性、基礎(chǔ)性科研工作。國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)(以下簡稱“行業(yè)專項(xiàng)”)。為提高行業(yè)專項(xiàng)實(shí)施效果,規(guī)范和加強(qiáng)行業(yè)專項(xiàng)組織管理,根據(jù)財(cái)政部、科技部《公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理試行辦法》(財(cái)教〔2006〕219號(hào))制定本辦法。
第二條 行業(yè)專項(xiàng)重點(diǎn)支持落實(shí)《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006—2020年)》優(yōu)先領(lǐng)域和重點(diǎn)任務(wù),圍繞行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵問題和重點(diǎn)需求,開展中醫(yī)藥應(yīng)急性、培育性、基礎(chǔ)性科研工作,主要包括:
(一)中醫(yī)藥應(yīng)用基礎(chǔ)研究;
(二)中醫(yī)藥重大公益性技術(shù)(方法、方案)前期預(yù)研;
(三)中醫(yī)藥實(shí)用技術(shù)(方法、方案)研究開發(fā);
(四)國家標(biāo)準(zhǔn)和中醫(yī)藥行業(yè)重要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范研究;
(五)中醫(yī)藥計(jì)量、檢驗(yàn)檢測技術(shù)研究等。
第三條 行業(yè)專項(xiàng)堅(jiān)持明確目標(biāo)、突出重點(diǎn)、權(quán)責(zé)明確、規(guī)范管理、科學(xué)安排、整合協(xié)調(diào)、專款專用、追蹤問效的原則,面向中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展需求,突出中醫(yī)藥工作重點(diǎn)和特點(diǎn),直接為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展服務(wù)。其項(xiàng)目內(nèi)容應(yīng)當(dāng)針對(duì)行業(yè)發(fā)展急需解決的關(guān)鍵性問題,并與其他國家科技計(jì)劃合理銜接。
第四條 行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目組織管理的模式是:政府決策、專家咨詢、重點(diǎn)申報(bào)、擇優(yōu)立項(xiàng)、分層管理、統(tǒng)籌安排。
第五條 行業(yè)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的管理和使用按照《公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理試行辦法》(財(cái)教〔2006〕219號(hào))和《關(guān)于調(diào)整國家科技計(jì)劃和公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理辦法若干規(guī)定的通知》(財(cái)教〔2011〕434號(hào))執(zhí)行。
第二章 職責(zé)分工
第六條 行業(yè)專項(xiàng)的組織實(shí)施單位主要包括國家中醫(yī)藥管理局、各省級(jí)中醫(yī)藥管理部門和項(xiàng)目承擔(dān)單位。同時(shí)由中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理咨詢委員會(huì)(以下簡稱“委員會(huì)”)和相關(guān)專家組提出咨詢意見。
第七條 國家中醫(yī)藥管理局科技主管部門的主要職責(zé):
(一)在國家每五年規(guī)劃的最后一年,根據(jù)《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006—2020年)》組織制定行業(yè)專項(xiàng)下一個(gè)五年規(guī)劃,并報(bào)送科技部和財(cái)政部備案;
(二)負(fù)責(zé)把握行業(yè)專項(xiàng)的重點(diǎn)方向與要求,協(xié)調(diào)與其他國家科技計(jì)劃的銜接;
(三)負(fù)責(zé)組織征集行業(yè)專項(xiàng)需求建議,建立需求庫;
(四)審核委員會(huì)提出的項(xiàng)目建議,會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局財(cái)務(wù)主管部門,負(fù)責(zé)提出行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算及年度經(jīng)費(fèi)預(yù)算安排建議方案,組織進(jìn)行項(xiàng)目頂層設(shè)計(jì);
(五)負(fù)責(zé)組織進(jìn)行項(xiàng)目承擔(dān)單位的遴選、確定工作及項(xiàng)目實(shí)施方案的評(píng)估,并與項(xiàng)目承擔(dān)單位簽訂項(xiàng)目任務(wù)書;
(六)負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查項(xiàng)目的執(zhí)行情況,處理項(xiàng)目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的重大問題,組織項(xiàng)目業(yè)務(wù)驗(yàn)收;
(七)負(fù)責(zé)督促指導(dǎo)項(xiàng)目承擔(dān)單位對(duì)項(xiàng)目形成的成果及知識(shí)產(chǎn)權(quán)進(jìn)行管理。
第八條 國家中醫(yī)藥管理局財(cái)務(wù)主管部門的主要職責(zé):
(一)負(fù)責(zé)會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局科技主管部門組織行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目單位編制經(jīng)費(fèi)預(yù)算,組織專家對(duì)項(xiàng)目預(yù)算評(píng)審評(píng)估;
(二)根據(jù)財(cái)政部批復(fù),負(fù)責(zé)核批和下達(dá)行業(yè)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)總預(yù)算及年度預(yù)算;
(三)負(fù)責(zé)組織對(duì)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)進(jìn)行財(cái)務(wù)監(jiān)督檢查、決算和績效考評(píng)等;
(四)負(fù)責(zé)加強(qiáng)預(yù)算管理,協(xié)調(diào)開展項(xiàng)目預(yù)算執(zhí)行情況的督導(dǎo)檢查,會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局科技主管部門開展項(xiàng)目財(cái)務(wù)驗(yàn)收。
第九條 國家中醫(yī)藥管理局在財(cái)政部、科技部的指導(dǎo)下組織成立行業(yè)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理咨詢委員會(huì)。委員會(huì)主要由國家中醫(yī)藥管理局以外相關(guān)部門的管理代表和中醫(yī)藥行業(yè)學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)、科研院所、高等院校等方面科技、管理、經(jīng)濟(jì)等領(lǐng)域的專家組成。委員會(huì)主任由國家中醫(yī)藥管理局局領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。委員會(huì)可以根據(jù)需要設(shè)立專家組。
委員會(huì)的主要職責(zé):
(一)根據(jù)中醫(yī)藥行業(yè)科技發(fā)展規(guī)劃和實(shí)際問題,梳理需求建議;
(二)指導(dǎo)專家組對(duì)需求和項(xiàng)目進(jìn)行論證;
(三)提出項(xiàng)目建議及項(xiàng)目承擔(dān)單位選擇方式建議;
(四)對(duì)項(xiàng)目執(zhí)行全過程發(fā)揮咨詢?cè)u(píng)議作用。
第十條 省級(jí)中醫(yī)藥管理部門主要協(xié)助國家中醫(yī)藥管理局對(duì)本地區(qū)牽頭承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行過程監(jiān)管;及時(shí)總結(jié)行業(yè)專項(xiàng)成果,并進(jìn)行推廣應(yīng)用和績效評(píng)估。
第十一條 項(xiàng)目承擔(dān)單位主要職責(zé):
(一)組織項(xiàng)目負(fù)責(zé)人編制項(xiàng)目研究實(shí)施方案和預(yù)算,項(xiàng)目承擔(dān)單位財(cái)務(wù)部門與科研部門共同參與項(xiàng)目立項(xiàng)及預(yù)算編制,提出項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算申報(bào)細(xì)化方案;
(二)履行項(xiàng)目承擔(dān)單位的法人職責(zé),對(duì)項(xiàng)目實(shí)施全過程管理,督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成項(xiàng)目任務(wù)書所確定的各項(xiàng)任務(wù);
(三)按照規(guī)定管理項(xiàng)目經(jīng)費(fèi),落實(shí)項(xiàng)目約定支付的自籌經(jīng)費(fèi)及有關(guān)保障條件;
(四)建立知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理制度,對(duì)研究成果要按照《科技成果登記辦法》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行登記和管理;
(五)建立項(xiàng)目科技檔案,確保檔案的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、系統(tǒng);
(六)建立規(guī)范、健全的項(xiàng)目科學(xué)數(shù)據(jù)記錄和報(bào)告制度,接受監(jiān)督檢查、驗(yàn)收和績效考評(píng);
(七)建立健全經(jīng)費(fèi)管理制度,按照相關(guān)規(guī)定管理、使用項(xiàng)目經(jīng)費(fèi),配合做好項(xiàng)目驗(yàn)收。
第三章 項(xiàng)目立項(xiàng)
第十二條 國家中醫(yī)藥管理局科技主管部門根據(jù)行業(yè)專項(xiàng)規(guī)劃,圍繞確定的目標(biāo)、任務(wù)和實(shí)際問題,征集需求建議,建立需求庫。
需求建議征集的主要渠道包括:
(一)國家中醫(yī)臨床研究基地,國家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)研究室,重點(diǎn)學(xué)科,重點(diǎn)?,國家工程(技術(shù))研究中心,國家工程實(shí)驗(yàn)室,國家有關(guān)部門重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等中醫(yī)藥系統(tǒng)內(nèi)外重點(diǎn)單位;
(二)各省級(jí)中醫(yī)藥管理部門;
(三)各有關(guān)中醫(yī)藥行業(yè)學(xué)會(huì)、協(xié)會(huì);
(四)國家中醫(yī)藥管理局各部門;
(五)其他相關(guān)單位或?qū)<摇?br>
第十三條 根據(jù)需求征集情況和相關(guān)專家組論證意見,委員會(huì)負(fù)責(zé)提出年度研究項(xiàng)目建議和承擔(dān)單位選擇方式建議。
項(xiàng)目建議主要要求:
(一)符合行業(yè)專項(xiàng)支持的范圍,具有明確的目標(biāo)和考核指標(biāo);
(二)有很好的研究基礎(chǔ),完成后能夠直接投入應(yīng)用或具有較強(qiáng)應(yīng)用前景;
(三)避免與其他國家科技計(jì)劃項(xiàng)目重復(fù)交叉。
第十四條 國家中醫(yī)藥管理局科技和財(cái)務(wù)主管部門根據(jù)委員會(huì)建議,組織年度項(xiàng)目建議的論證和完善,并將年度項(xiàng)目建議提交國家中醫(yī)藥管理局局長會(huì)議審定后,于每年4月底前報(bào)送科技部、財(cái)政部。
第十五條 根據(jù)科技部反饋意見和委員會(huì)提出的項(xiàng)目承擔(dān)單位選擇方式建議,國家中醫(yī)藥管理局科技主管部門采取面向重點(diǎn)單位公開申報(bào)、專家評(píng)審、擇優(yōu)立項(xiàng)或定向委托的方式確定項(xiàng)目承擔(dān)單位。
(一)評(píng)審專家從國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科技咨詢和評(píng)審專家?guī)熘绣噙x,由中醫(yī)藥系統(tǒng)內(nèi)、外單位相關(guān)領(lǐng)域的專家組成,中醫(yī)藥系統(tǒng)外單位專家比例應(yīng)不低于30%。每個(gè)項(xiàng)目的評(píng)審專家一般不少于7人。
(二)具備以下情形之一,可定向委托有關(guān)單位承擔(dān)項(xiàng)目。
1、涉及國家安全和國家秘密的;
2、項(xiàng)目建議符合行業(yè)專項(xiàng)要求,且相關(guān)單位具有良好的研究基礎(chǔ)、較強(qiáng)的完成能力和充分的保障條件。
(三)國家中醫(yī)藥管理局系統(tǒng)外的單位承擔(dān)行業(yè)專項(xiàng),經(jīng)費(fèi)的財(cái)政資金應(yīng)當(dāng)占一定比例,每年度具體比例由國家中醫(yī)藥管理局確定并報(bào)送財(cái)政部備案。
項(xiàng)目承擔(dān)單位一般為中國大陸境內(nèi)具有獨(dú)立法人資格的相關(guān)科研院所、高等院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及內(nèi)資或內(nèi)資控股企業(yè)。
(四)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)為具備副高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱的在職人員,申報(bào)當(dāng)年不超過60周歲,過去三年沒有國家科技計(jì)劃信用管理不良記錄;已承擔(dān)國家各類科技計(jì)劃在研課題,不能保證工作時(shí)間和精力的人員不得再承擔(dān)行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目。
第十六條 國家中醫(yī)藥管理局科技和財(cái)務(wù)主管部門組織項(xiàng)目承擔(dān)單位,在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)編制項(xiàng)目實(shí)施方案及經(jīng)費(fèi)預(yù)算。
第十七條 項(xiàng)目實(shí)施方案的主要內(nèi)容包括:
(一)項(xiàng)目總體目標(biāo)、年度目標(biāo);
(二)項(xiàng)目研究任務(wù)、技術(shù)路線和組織實(shí)施方式;
(三)項(xiàng)目分年度實(shí)施計(jì)劃安排;
(四)項(xiàng)目承擔(dān)單位相關(guān)保障條件。
第十八條 項(xiàng)目預(yù)算編制的具體要求按照公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
國家中醫(yī)藥管理局科技和財(cái)務(wù)主管部門加強(qiáng)預(yù)算管理,強(qiáng)化預(yù)算執(zhí)行與預(yù)算統(tǒng)籌安排相掛鉤的工作機(jī)制,建立預(yù)算執(zhí)行責(zé)任制等有力措施,提高行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目科學(xué)化、精細(xì)化的管理水平。
第十九條 國家中醫(yī)藥管理局科技和財(cái)務(wù)主管部門組織專家對(duì)項(xiàng)目建議單位提交的項(xiàng)目實(shí)施方案及預(yù)算進(jìn)行審查和評(píng)估,提出項(xiàng)目預(yù)算安排建議,并按照優(yōu)先順序排序。
第二十條 委員會(huì)對(duì)年度項(xiàng)目預(yù)算安排進(jìn)行審核,經(jīng)國家中醫(yī)藥管理局局長會(huì)議審批后,于每年7月底前報(bào)送財(cái)政部。
第二十一條 根據(jù)財(cái)政部的預(yù)算批復(fù),國家中醫(yī)藥管理局下達(dá)行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目立項(xiàng)計(jì)劃,并根據(jù)批復(fù)組織修訂和論證項(xiàng)目實(shí)施方案。項(xiàng)目實(shí)施方案通過論證后,國家中醫(yī)藥管理局與項(xiàng)目承擔(dān)單位簽訂項(xiàng)目任務(wù)書。
第四章 實(shí)施與監(jiān)督檢查
第二十二條 項(xiàng)目承擔(dān)單位根據(jù)簽訂的項(xiàng)目任務(wù)書內(nèi)容落實(shí)項(xiàng)目實(shí)施的相關(guān)配套條件,開展項(xiàng)目研究工作,確保項(xiàng)目按計(jì)劃執(zhí)行。
第二十三條 項(xiàng)目執(zhí)行過程中實(shí)行重大事項(xiàng)報(bào)告制度。在項(xiàng)目實(shí)施期間出現(xiàn)項(xiàng)目計(jì)劃任務(wù)調(diào)整、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人變更或調(diào)動(dòng)單位、項(xiàng)目承擔(dān)單位變更、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人出國研修不能按時(shí)完成項(xiàng)目等重大事項(xiàng),項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)及時(shí)報(bào)國家中醫(yī)藥管理局科技主管部門。
第二十四條 項(xiàng)目實(shí)行年度報(bào)告制度。項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)當(dāng)于每年11月15日之前將年度報(bào)告報(bào)送國家中醫(yī)藥管理局。國家中醫(yī)藥管理局組織專家對(duì)項(xiàng)目年度執(zhí)行情況進(jìn)行評(píng)估并反饋。
第五章 驗(yàn)收與績效考評(píng)
第二十五條 項(xiàng)目完成后,項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出項(xiàng)目驗(yàn)收申請(qǐng)。由國家中醫(yī)藥管理局財(cái)務(wù)和科技主管部門組織對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行財(cái)務(wù)驗(yàn)收和業(yè)務(wù)驗(yàn)收。
第二十六條 財(cái)務(wù)驗(yàn)收前,項(xiàng)目承擔(dān)單位須完成項(xiàng)目財(cái)務(wù)審計(jì)。財(cái)務(wù)審計(jì)工作應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的專業(yè)財(cái)務(wù)審計(jì)單位進(jìn)行,財(cái)務(wù)審計(jì)是財(cái)務(wù)驗(yàn)收的重要依據(jù)。存在下列情形之一的,不得通過財(cái)務(wù)驗(yàn)收:
(一)編報(bào)虛假預(yù)算,套取國家財(cái)政資金;
(二)未對(duì)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)進(jìn)行單獨(dú)核算;
(三)截留、擠占、挪用專項(xiàng)經(jīng)費(fèi);
(四)違反規(guī)定轉(zhuǎn)撥、轉(zhuǎn)移專項(xiàng)經(jīng)費(fèi);
(五)提供虛假財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)資料;
(六)未按規(guī)定執(zhí)行和調(diào)整預(yù)算;
(七)虛假承諾、自籌經(jīng)費(fèi)不到位;
(八)其他違反國家財(cái)經(jīng)紀(jì)律的行為。
第二十七條 財(cái)務(wù)驗(yàn)收完成后,才能進(jìn)行業(yè)務(wù)驗(yàn)收。存在下列情形之一的,不得通過業(yè)務(wù)驗(yàn)收:
(一)項(xiàng)目目標(biāo)任務(wù)完成不到85%;
(二)所提供的驗(yàn)收文件、資料、數(shù)據(jù)不真實(shí),存在弄虛作假,技術(shù)資料無法溯源;
(三)未經(jīng)申請(qǐng)或批準(zhǔn),項(xiàng)目承擔(dān)單位、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目目標(biāo)、研究內(nèi)容、技術(shù)路線等發(fā)生變更;
(四)超過下達(dá)的項(xiàng)目任務(wù)執(zhí)行年限半年以上未完成,且事先未做出說明;
(五)科技檔案管理存在重大問題,技術(shù)資料無法溯源。
國家中醫(yī)藥管理局將對(duì)不通過驗(yàn)收的項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)核,根據(jù)復(fù)核情況,可以取消項(xiàng)目負(fù)責(zé)人三年內(nèi)參與國家中醫(yī)藥管理局組織的各類國家科技計(jì)劃項(xiàng)目的申報(bào)資格。
第二十八條 提供文件資料不詳、難以判斷等導(dǎo)致驗(yàn)收意見爭議較大,或項(xiàng)目的成果資料未按要求進(jìn)行歸檔和整理,或研究過程及結(jié)果等存在糾紛尚未解決,需要復(fù)議。需要復(fù)議的項(xiàng)目,在首次驗(yàn)收后的半年內(nèi),針對(duì)存在的問題做出改進(jìn)或補(bǔ)充材料,再次提出驗(yàn)收申請(qǐng)。若未再提出申請(qǐng)或未按要求進(jìn)行改進(jìn)或補(bǔ)充材料,視同不通過驗(yàn)收。
第二十九條 項(xiàng)目通過驗(yàn)收后,項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)當(dāng)在一個(gè)月內(nèi)及時(shí)辦理財(cái)務(wù)結(jié)賬手續(xù)。項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)如有結(jié)余,應(yīng)當(dāng)及時(shí)全額上繳國家中醫(yī)藥管理局,按照財(cái)政部關(guān)于結(jié)余資金管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第三十條 國家中醫(yī)藥管理局結(jié)合財(cái)務(wù)驗(yàn)收和業(yè)務(wù)驗(yàn)收,逐步建立對(duì)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)的績效考評(píng)制度,年度檢查、財(cái)務(wù)審計(jì)和績效評(píng)價(jià)的結(jié)果將作為項(xiàng)目承擔(dān)單位科研信譽(yù)評(píng)價(jià)的重要依據(jù)。
第三十一條 積極推行信息公開,國家中醫(yī)藥管理局及時(shí)對(duì)非涉密項(xiàng)目的預(yù)算安排、研究成果、驗(yàn)收結(jié)論和績效情況進(jìn)行公示,接受社會(huì)監(jiān)督。
第六章 知識(shí)產(chǎn)權(quán)和成果管理
第三十二條 項(xiàng)目研究成果在發(fā)表論文、出版專著、申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)時(shí)均應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)資助項(xiàng)目”。
第三十三條 加強(qiáng)行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目成果的轉(zhuǎn)讓和轉(zhuǎn)化。按照項(xiàng)目實(shí)施方案中的成果轉(zhuǎn)化和應(yīng)用方案,對(duì)其成果應(yīng)用狀況和效益的綜合評(píng)價(jià),作為驗(yàn)收評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。驗(yàn)收之后,項(xiàng)目承擔(dān)單位、相關(guān)省級(jí)中醫(yī)藥管理部門要進(jìn)一步做好行業(yè)專項(xiàng)成果的轉(zhuǎn)化、推廣和評(píng)估工作。
第三十四條 項(xiàng)目研究產(chǎn)生的成果要按照《科技成果登記辦法》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行登記和管理。涉及國家秘密的,執(zhí)行《科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定》。
第三十五條 項(xiàng)目形成的知識(shí)產(chǎn)權(quán),其歸屬和管理按照有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的法律法規(guī)和政策規(guī)范性文件的規(guī)定執(zhí)行。項(xiàng)目承擔(dān)單位在項(xiàng)目啟動(dòng)實(shí)施前,應(yīng)與各參與單位約定成果和知識(shí)產(chǎn)權(quán)的權(quán)益分配。如項(xiàng)目承擔(dān)單位違反成果和知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)益分配約定,五年內(nèi)不得承擔(dān)行業(yè)專項(xiàng)項(xiàng)目。
第三十六條 項(xiàng)目承擔(dān)單位按照國家科技計(jì)劃有關(guān)科學(xué)數(shù)據(jù)共享和科技信息管理的規(guī)定,按時(shí)上報(bào)項(xiàng)目和課題有關(guān)數(shù)據(jù)和成果。國家中醫(yī)藥管理局建立項(xiàng)目數(shù)據(jù)和成果庫,推行信息公開、資源共享。
第七章 附 則
第三十七條 本辦法自發(fā)布之日起施行。