關(guān)于在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作的通知
關(guān)于在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作的通知
國家食品藥品監(jiān)督管理局
關(guān)于在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作的通知
關(guān)于在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作的通知
食藥監(jiān)辦法函[2010]358號
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),國家局機(jī)關(guān)各司局、各直屬單位:
為切實做好食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的政策研究工作,將政策研究工作與加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作結(jié)合起來,國家局決定在全系統(tǒng)開展以加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管為主題的調(diào)研工作。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
各單位從加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管工作的實際問題出發(fā),關(guān)注影響基本藥物質(zhì)量的各種因素,重點圍繞全面提高和完善307種國家基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、對基本藥物進(jìn)行全品種覆蓋抽驗、對基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管、完善地市級藥品不良反應(yīng)報告評價體系四項重點工作展開調(diào)研。參考選題見附件。
請你單位結(jié)合實際,找準(zhǔn)選題,扎實組織調(diào)研工作,并于2010年11月15日前將調(diào)研報告或論文一式兩份及其電子版報送國家局政策法規(guī)司政策研究處。報告或論文要求條理清晰、言簡意賅,字?jǐn)?shù)在8000字以內(nèi)。國家局將及時整理調(diào)研成果,將優(yōu)秀報告和論文轉(zhuǎn)發(fā)各地學(xué)習(xí)和借鑒。
聯(lián) 系 人:張源、張文悅、邱瓊
電 話:010-88331423、1403、1413
傳 真:010-68324935
電子郵箱:zhangyuan@sda.gov.cn
zhangwy@sda.gov.cn
附件:調(diào)研報告和論文參考選題
國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○一○年八月二十三日
附件:
調(diào)研報告和論文參考選題
1.基層基本藥物安全風(fēng)險點及其影響因素分析
2.地方基本藥物招標(biāo)模式、特點及其對基本藥物質(zhì)量安全狀況的影響
3.基本藥物質(zhì)量保證體系的現(xiàn)狀、問題及改進(jìn)措施的分析
4.基本藥物的質(zhì)量評價機(jī)制和評價指標(biāo)
5.基本藥物制度對藥品生產(chǎn)供應(yīng)和質(zhì)量保障的影響分析
6.適合新醫(yī)改目標(biāo)的基本藥物流通模式探討
7.如何做好基本藥物配送監(jiān)管工作并處理好與行業(yè)管理的關(guān)系
8.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用狀況調(diào)查
9.執(zhí)行基本藥物政策的非國家基本藥物目錄覆蓋疾病種類狀況的調(diào)研
10.推進(jìn)基本藥物電子監(jiān)管的問題、措施和經(jīng)驗分析
11.基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的對比研究
12.從藥品評價和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度看多劑型品種對基本藥物內(nèi)涵產(chǎn)生的影響
13.基本藥物中固體口服制劑藥物溶出度、釋放度與質(zhì)量的關(guān)系
14.基本藥物中中藥材的資源與可持續(xù)發(fā)展
15.基本藥物中注射劑的安全性與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高
16.基本藥物中中藥制劑質(zhì)量控制的影響因素分析
17.基本藥物委托加工對藥品質(zhì)量的影響和監(jiān)管措施
18.地市級及以下藥品不良反應(yīng)報告評價體系能力建設(shè)措施和經(jīng)驗
19.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)及原因分析
20.藥品快檢技術(shù)在基本藥物質(zhì)量監(jiān)管中的應(yīng)用
21.藥品檢測車在基本藥物抽驗工作中的應(yīng)用
22.如何優(yōu)化基本藥物抽驗設(shè)計使其達(dá)到最大效益
23.基本藥物中部分仿制藥的質(zhì)量控制方法研究
24.基本藥物質(zhì)量信息平臺建設(shè)與規(guī)范藥檢系統(tǒng)業(yè)務(wù)管理模式