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  • 醫(yī)藥集采企業(yè)投標行為將進一步規(guī)范

    Law-lib.com  2024-4-23 16:46:04  新華社


      國家醫(yī)保局和國家藥監(jiān)局4月22日表示將進一步引導企業(yè)規(guī)范集采投標行為,保障集采中選藥品質量。

      據(jù)介紹,2019年新修訂的藥品管理法頒布實施,全面推行藥品上市許可持有人(以下稱“持有人”)制度。藥品集采的申報主體為持有人,持有人在獲得藥品上市許可后,可以自行生產(chǎn)藥品,也可以委托具有相應資質的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。

      “藥品上市許可和生產(chǎn)許可‘解綁’,有助于進一步釋放優(yōu)秀研發(fā)創(chuàng)業(yè)團隊的創(chuàng)新活力,具有制造優(yōu)勢的企業(yè)也可以更好發(fā)揮集約化優(yōu)勢,整體上優(yōu)化了醫(yī)藥行業(yè)資源配置!眹裔t(yī)保局價格招采司負責人說,但同時也出現(xiàn)了一些影響市場公平競爭秩序的苗頭性問題,包括獲取額外投標資格、潛在不規(guī)范投標風險、履約能力不足等。

      截至目前,9批國家組織藥品集采已覆蓋374種藥品。當前持有人委托生產(chǎn)的藥品已占所有中選藥品的10%左右。

      “第九批集采已對委托生產(chǎn)、上市許可轉讓等情形采取了一定程度的針對性措施。”國家醫(yī)保局價格招采司負責人表示,下一步,國家醫(yī)保局、國家藥監(jiān)局將共同加強對委托生產(chǎn)持有人監(jiān)督管理,在集采申報資格、中選規(guī)則、供應能力、質量監(jiān)管、產(chǎn)品流通追溯等方面采取措施,包括嚴格申報資格,對涉及上市許可轉讓的藥品開展追溯穿透,阻斷違規(guī)獲取投標資格的行為;對涉及委托生產(chǎn)的企業(yè)開展產(chǎn)能調查,防范供應風險等。

      國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負責人介紹,國家藥監(jiān)局將中選藥品納入重點監(jiān)管范圍,實現(xiàn)對國家組織集采中選藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查和對中選藥品抽檢兩個“全覆蓋”,同時強化不良反應監(jiān)測。目前,國家組織集采中選藥品整體質量安全狀況良好。

      國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負責人表示,藥品監(jiān)管部門將持續(xù)以強有力的監(jiān)管行動,不斷壓實持有人的全生命周期質量安全主體責任,提升藥品委托生產(chǎn)業(yè)態(tài)的規(guī)范性。對監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)行為,監(jiān)督指導企業(yè)及時整改;對涉嫌違法違規(guī)的,依法調查處置,直至注銷藥品生產(chǎn)許可。(記者彭韻佳)


    日期:2024-4-23 16:46:04 | 關閉 |

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